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Diagnóstico Genético Pré-implantacional - PGD
O Diagnóstico Genético Pré-implantacional ou PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis) é um exame de alta tecnologia que permite identificar os embriões portadores de desordem genética, como doenças de etiologia autossômica dominante ou recessiva, e transferir para o útero materno apenas os embriões saudáveis, beneficiando principalmente casais com alto risco genético.
Técnica
O primeiro passo para realizar o PGD é a obtenção do material para análise. É necessário um feixe de laser para abrir o invólucro que reveste o embrião (zona pelúcida) e retirar uma célula do mesmo (blastômero). Esse procedimento é realizado no segundo ou terceiro dia pós-fecundação, quando o embrião encontra-se no estágio de 6 a 8 células.
A retirada de uma célula para estudo não gera danos ao desenvolvimento do embrião. Portanto, ele continua sua divisão celular normalmente.
O teste diagnóstico é realizado por duas metodologias:
- reação em cadeia da polimerase (Polymerase Chain Reaction - PCR): diagnostica doenças gênicas em tempo real;
- hibridização in situ fluorescente (Fluorescence in situ hybridization - FISH): diagnostica doenças cromossômicas.
A análise do mesmo permitirá diagnosticar as falhas de implantação e doenças genéticas.
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